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Covaxin के लिए अभी कोई मंजूरी नहीं, WHO ने अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा

Covaxin के लिए अभी कोई मंजूरी नहीं, WHO ने अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा
त्वरित अलर्ट के लिए अब सदस्यता लें ) त्वरित अलर्ट के लिए अधिसूचनाओं की अनुमति दें | अपडेट किया गया : मंगलवार, 26 अक्टूबर, 2021, 23:53 ) नई दिल्ली, 26 अक्टूबर: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मंगलवार को भारत से "अतिरिक्त स्पष्टीकरण" मांगा अपने COVID-19 वैक्सीन कोवैक्सिन के लिए बायोटेक वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की…

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| अपडेट किया गया : मंगलवार, 26 अक्टूबर, 2021, 23:53

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नई दिल्ली, 26 अक्टूबर: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मंगलवार को भारत से “अतिरिक्त स्पष्टीकरण” मांगा अपने COVID-19 वैक्सीन कोवैक्सिन के लिए बायोटेक वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की सूची के लिए अंतिम “जोखिम-लाभ मूल्यांकन” करने के लिए।

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)”टीएजी की आज (26 अक्टूबर 2021) बैठक हुई और निर्णय लिया कि अंतिम ईयूएल जोखिम-बेन का संचालन करने के लिए निर्माता से अतिरिक्त स्पष्टीकरण की आवश्यकता है। वैक्सीन के वैश्विक उपयोग के लिए उपयुक्त मूल्यांकन,” डब्ल्यूएचओ ने कोवैक्सिन की आपातकालीन उपयोग सूची के संबंध में निर्णय पर पीटीआई द्वारा एक प्रश्न के उत्तर में एक ईमेल के जवाब में कहा।

“टैग को इस सप्ताह के अंत तक निर्माता से ये स्पष्टीकरण प्राप्त होने की उम्मीद है, और बुधवार, 3 नवंबर को अंतिम जोखिम-लाभ मूल्यांकन के लिए फिर से संगठित होने का लक्ष्य है,” यह जोड़ा।

आपातकालीन उपयोग सूची के लिए तकनीकी सलाहकार समूह (टीएजी-ईयूएल) एक स्वतंत्र सलाहकार समूह है जो डब्ल्यूएचओ को सिफारिशें प्रदान करता है कि क्या ईयूएल प्रक्रिया के तहत एक कोविद 19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया जा सकता है। आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के बिना, Covaxin को दुनिया भर के अधिकांश देशों द्वारा स्वीकृत वैक्सीन नहीं माना जाएगा, जिससे भारतीयों के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर यात्रा करना मुश्किल हो जाएगा। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, आपातकालीन उपयोग प्रक्रिया के तहत पूर्व-योग्यता या लिस्टिंग के लिए प्रस्तुतियाँ गोपनीय हैं। अगर मूल्यांकन के लिए सबमिट किया गया कोई उत्पाद लिस्टिंग के मानदंडों को पूरा करता हुआ पाया जाता है, तो WHO परिणामों को व्यापक रूप से प्रकाशित करेगा। आपातकालीन उपयोग लिस्टिंग प्रक्रिया की अवधि वैक्सीन निर्माता द्वारा प्रस्तुत डेटा की गुणवत्ता और एजेंसी के अनुसार डब्ल्यूएचओ के मानदंडों को पूरा करने वाले डेटा पर निर्भर करती है।

स्वदेशी रूप से विकसित भारत बायोटेक का कोवैक्सिन उन छह टीकों में से एक है, जिन्हें भारत के ड्रग रेगुलेटर से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है और कोविशील्ड और स्पुतनिक वी के साथ राष्ट्रव्यापी एंटी-सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकाकरण कार्यक्रम में इस्तेमाल किया जा रहा है। भारत बायोटेक ने हाल ही में यह कहा था ईयूएल के लिए डब्ल्यूएचओ को कोवैक्सिन से संबंधित सभी डेटा प्रस्तुत किए गए हैं और वैश्विक स्वास्थ्य प्रहरी से प्रतिक्रिया की प्रतीक्षा कर रहे हैं।

पीटीआई इनपुट के साथ

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